Mission

  1. Encourager et développer la recherche sur la gliomatose cérébrale chez les enfants.
  2. Informer le milieu médical et hospitalier sur la gliomatose cérébrale pédiatrique (diagnostic, traitements et besoins médicaux).
  3. Informer les gens sur cette maladie et ses graves conséquences.
  4. Créer un réseau entre les familles touchées où l’information sur les symptômes, les essais cliniques, les soins palliatifs serait fluide et actualisée, où les parents pourraient échanger et créer aussi un point de rencontre qui leur apporterait un soutien psychologique.
  5. Présenter les banques de tissus, leurs importances et leurs utilités.