Presentación flashmob

Presentación del flashmob

Hace ya unos meses nos pusimos manos a la obra y empezamos a trabajar en el proyecto “seguimos siendo amigos”, un proyecto que habla de enfermedades graves de los niños y de la muerte, creando un protocolo para educadores y unos cuentos realizados que serviran como herramientas a educadores, padres y sobre todo, a los niños, que la empresa Citröen premió con el Trofeo Solidaridad al “proyecto con encanto”.

Mientras, la plataforma “todos somos raros, todos somos únicos” se iba gestando. Una plataforma que quiere dar visibilidad a las enfermedades raras, a la importancia de la investigación, y nosotros, que no tenemos miedo a nada, nos adherimos a ella.

¿Cómo?

Uniéndo conceptos enfermedades raras-Gliomatosis Cerebri-educación-solidaridad-visibilidad.

Para ello, elaboramos un micro-proyecto educativo en el que de una forma amable y divertida fomentamos el acercamiento a las enfermedades raras, con la implicación de todos, los profesores, adecuando la información a cada edad, les explican a los niños qué es una enfermedad rara, los niños hacen unos corazones que decoran libremente, todos preparan la coreografía.

De esta forma tan divertida, se sensibiliza e implica a la comunidad educativa, profesores, niños y padres,  y nuestros pequeños se sienten parte importante, porque sí, ellos son absolutamente capaces de tomar la iniciativa, de apoyar, de empatizar, y de acompañar a cualquier niño sea cual sea su circunstancia.

Al final…son ellos quienes nos educan a nosotros, no nos cabe la menor duda.

¿Quieres ver la presentación? No te la pierdas y únete, estáis todos invitados.

Si quieres participar como voluntario, escríbenos a informacion@izaslaprincesaguisante.org